一、TSZ Elisa試劑盒以確定其為陽性或陰性

   從臨床應(yīng)用角度考核檢修試劑的可靠性，是以其能否區(qū)分健康與疾病的能力作為依據(jù)的。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說明書等外，對試劑的機能，如特異性、敏捷度、精密度和線性等均需逐項檢定，通過對一系列參比品的檢測，結(jié)果符合要求者才為合格。部臨檢對乙肝ELISA診斷試劑在這方面進行了工作，通過質(zhì)量評價，促進了試劑質(zhì)量的進步。進行這種評價，首先需要收集有關(guān)的病人血清，然后用*的檢測該項標(biāo)志物zui可靠的試劑進行測定。目前還很難找到00%可靠的試驗，任何試驗都會泛起假陽性或假陰性。這一組表明測定物為陽性或陰性的血清組成"血清盤"（panel）。

     二、臨床考核血清盤的制備要求
、 采用人的原血清；
2、 血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；
3、 血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗結(jié)果的防腐劑；
4、 血清盤所包含的陰性樣本和陽性樣本約各占一半；
5、 陽性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強陽性和弱陽性樣本；
6、 血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗試劑的靈敏度。
7、 血清盤中應(yīng)包含與該項檢驗相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本，
以檢驗試劑的特異性。
    三、TSZ Elisa試劑盒臨床考核血清盤的建議
以抗-HBc-IgM為例，部臨檢中心收集近百例臨床肝炎病人的樣本，經(jīng)美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復(fù)檢驗篩選。選出血清70份，其中陽性29份，陰性4份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤。在70份樣本中，除7份為無病歷的質(zhì)控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎6例、慢性活動性肝炎5例、重癥肝炎例；抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例、急性肝炎例（均為恢復(fù)期采的血樣）、慢性活動性肝炎8例（其中5例為恢復(fù)血樣）。

TLC法鑒別 一枝黃花 中藥對照藥材 2433-20040 6.0g

TLC法鑒別 垂盆草 中藥對照藥材 2434-20050 2.5g

TLC法鑒別 牛至 中藥對照藥材 2435-20040 0.5g

TLC法鑒別 小薊 中藥對照藥材 2436-20050 .0g

TLC法鑒別 肉桂葉 中藥對照藥材 2437-20040 0.5g

TLC法鑒別 黑老虎 中藥對照藥材 2438-20040 2.0g

TLC法鑒別 土茯苓 中藥對照藥材 2439-20040 .0g

TLC法鑒別 胡椒(黑胡椒) 中藥對照藥材 2440-20040 0.5g

TLC法鑒別 胡椒(白胡椒) 中藥對照藥材 244-20040 0.5g

TLC法鑒別 白前(柳葉白前) 中藥對照藥材 2442-20050 2.0g
TSZ Elisa試劑盒