Elisa試劑盒用洗刷的辦法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再參與酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。
 

　　此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。參與酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高，間接地擴大了免疫反響的結(jié)果，使測定辦法到達(dá)很高的敏感度。
 

　　Elisa試劑盒的0條通用規(guī)則：
 

　　、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，過失不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確認(rèn)。但有專業(yè)人員進(jìn)行糾正。
 

　　2、要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后，要更換槍頭。即使是羅致標(biāo)準(zhǔn)品時。
 

　　3、要在實驗前小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使成果更安穩(wěn)。
 

　　4、實驗時，要使底物避光保存。
 

　　5、用槍羅致液體時速度不能太快，避免產(chǎn)生氣泡而使羅致量不準(zhǔn)確。
 

　　6、羅致液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少過失。
 

　　7、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。
 

　　8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功用。
 

　　9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，避免水分的蒸騰。
 

　　0、洗板時，每次洗液參與后，應(yīng)靜置分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。