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      產(chǎn)品展示

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

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      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記正在出售的產(chǎn)品:XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901 MRC-5細(xì)胞,人胚肺細(xì)胞 大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞,RLE-6TN細(xì)胞 T-109B彈性蛋白酶

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 詳細(xì)資料

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

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      商品屬性

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      鑒定

      STR鑒定正確

      種屬

      小鼠

      生長特性

      貼壁生長

      細(xì)胞形態(tài)

      上皮細(xì)胞樣

      規(guī)格

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      分類

      小鼠細(xì)胞系

       

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記


      商品介紹

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      細(xì)胞數(shù)量:1*10^6

      細(xì)胞運輸:干冰運輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運輸(T25瓶)

      培養(yǎng)基: 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      培養(yǎng)條件:培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。細(xì)胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)

      細(xì)胞處理:

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
      1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

      將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

      3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

      3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
      (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

      (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

      (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

      (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

      (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

      (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

      (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

      (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

      (9)細(xì)胞凍存

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

      SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

      DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

      LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

      IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

      LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

      IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

      DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

      TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

      小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測試劑盒

      HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanAngiotensinConveingEnzyme,ACEⅠ檢測試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

      植物鈣鎂ATP(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

      Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

      小鼠腦肽(mouse BNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

      小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

      小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

      大鼠細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)檢測試劑盒 ,英文名: MEPE ELISA Kit

      Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒

      MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

      細(xì)胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

      細(xì)胞接收后的處理:

      CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
      1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

      2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

      3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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