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      產(chǎn)品展示

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      型    號:
      報    價: 1
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      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCM-prf CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細(xì)胞裂解液 人腦瘤細(xì)胞;SF126 人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 A375 小鼠 CD28 人細(xì)胞裂解液

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 詳細(xì)資料

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      商品屬性

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      種屬

      規(guī)格

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      生長特性

      懸浮生長

      鑒定

      STR鑒定正確

      細(xì)胞形態(tài)

      淋巴母細(xì)胞樣

      編號

      GOY-01X2150

       

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      商品介紹

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      種屬來源:人

      性別年齡:62歲,男性

      生長特性:懸浮生長

      細(xì)胞形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

      細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

      培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

      凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

      傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1


      細(xì)胞處理:

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
      1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

      將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

      3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

      3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
      (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進行傳代。

      (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

      (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

      (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

      (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

      (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

      (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

      (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

      (9)細(xì)胞凍存

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

      大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒 ,英文名: APC ELISA Kit

      Rabbit Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit 兔鉤端IgG(Lebtospira)檢測試劑盒

      腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒 48T

      CLIAKitforMouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白

      體液(GLATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒50

      ELISAKitColⅡ人Ⅱ型膠原

      KYNU重組小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)

      RUVBL1重組人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

      MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

      C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)重組蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

      BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

      ADAM15重組小鼠 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

      DLL1 Protein Rat 重組大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白  Protein

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒

      Human creatine kinase (CK) ELISA Kit 人肌酸激酶(CK)檢測試劑盒

      RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒 進口分裝

      CLIAKitforai-RVIgG(Humanai-rubellavirusIgGaibody)ELISAKit人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體

      血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒20

      PorcineInsulin,INSELISAKit豬胰島素(INS)檢測試劑盒

      豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit   ELISA. 

      豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA. 

      豬胰島素(INS)ELISAKit   ELISA. 

      豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit   ELISA.


      細(xì)胞接收后的處理:

      NCI-H929人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
      1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

      2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

      3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


      產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NCI-H929 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
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