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      產(chǎn)品展示

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      型    號:
      報    價: 1
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      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞 詳細資料

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      商品屬性

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      鑒定

      STR鑒定正確

      種屬

      生長特性

      貼壁生長

      細胞形態(tài)

      上皮樣

      規(guī)格

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      分類

      人細胞系

       

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      商品介紹

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      種屬來源:人

      性別年齡:女性,39

      生長特性:貼壁生長

      細胞形態(tài):上皮樣

      細胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

      培養(yǎng)條件:MEM + 2mM Glutamine + 1% Non Essential Amino Acids (NEAA) + 5% Foetal Bovine Serum (FBS)37 , 5% CO2

      凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

      傳代方法:15傳代,1-2天傳1


      細胞處理:

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞
      1) 凍存細胞的復蘇:

      將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

      3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

      3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞
      (1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

      (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

      (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

      (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

      (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

      (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

      (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

      (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

      (9)細胞凍存

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      公司正在出售的產(chǎn)品:

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞

      大鼠生長分化因子2(GDF2)檢測試劑盒 ,英文名: GDF2 ELISA Kit

      Mouse gasic cancer marker CA199ELISA Kit 小鼠胃腸癌標志物CA199檢測試劑盒

      Ratβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)檢測試劑盒 進口分裝

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      細胞WEE1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

      Wheatgermagglinin,WGAELISAKit麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)檢測試劑盒

      CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白 Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

      TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標簽) Protein

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)

      CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

      促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白 Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)

      CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

      TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標簽) Protein

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞小鼠附睪蛋白4(HE-4)ELISA 試劑盒

      Human aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 人水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒

      Humanplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 人血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測試劑盒 進口分裝

      HumanApolipoproteinH,apo-H檢測試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒

      植物葉綠體核糖體分離試劑盒10

      HumaNFαconveingenzyme,TACEELISAKit人壞死因子α轉化酶(TACE)檢測試劑盒

      腺苷脫酶(ADA)檢測   Salivary acid (SA) detection

      唾液酸(SA)檢測   Apoptosis (TdT mediated by in situ end of the double labelling method) detection

      細胞凋亡(TdT介導的原位末端切口平移雙標記法)檢測   Vitamin E (VE) detection

         Vitamin C (VC) detection


      細胞接收后的處理:

      Ishikawa人子宮內膜腺癌細胞
      1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

      2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

      3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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