小鼠雜交瘤細胞；7H品牌

培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細胞；7H品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；7H品牌
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；7H品牌，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

烯草;純品型;標準品;有證書 CAS 9929-2-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

桔梗皂苷D2 CAS 66663-90-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

甲氧林 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

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小鼠雜交瘤細胞；7H品牌VCAM-  管內皮細胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

MT-ND6  NADH復合體6抗體 規(guī)格: 0.ml

CD6   CD6抗體 規(guī)格: 0.ml

Chloramphenicol  抗體 0.2ml

CQL2/CQTNF0  補體Cq和瘤壞死因子相關蛋白0 規(guī)格: 0.2mlPELO  PELO蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Collagen I  Ⅰ型膠原抗體 規(guī)格: 0.ml

SRXN  硫氧還蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

SERPINB0  蛋白酶抑制劑B0抗體 規(guī)格: 0.2ml

Insulin  胰島素抗體 規(guī)格: 0.ml

TGFB4/LEFTY2  轉化生因子β4抗體 規(guī)格: 0.2ml