雜交瘤細胞；C圖片

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細胞名稱 雜交瘤細胞；C圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C2

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
雜交瘤細胞；C圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；C圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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雜交瘤細胞；C圖片M2-PK/PKM2  丙酮酸激酶-M2抗體 規(guī)格: 0.mlRabbit Anti-horse IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.ml

TAF2  TATA框結合蛋白關聯(lián)因子2抗體 規(guī)格: 0.ml

IMPDH2  5'磷酸脫酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml

RBM20  RNA結合蛋白20抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-Claudin 6(Tyr29)  磷酸化緊密連接蛋白6抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-human IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.ml

PBLD/MAWBP  MAWD結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

DcR  瘤壞死因子配體超家族成員0C 規(guī)格: 0.ml

Cphospho-C CBL(Tyr700)  磷酸化原基因CBL2抗體 規(guī)格: 0.ml

ECE  內皮素轉化酶抗體 規(guī)格: 0.ml

EF-CBP2  突觸結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml