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      產(chǎn)品展示

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      型    號:
      報    價: 1
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      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Texas/05/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 原代骨骼肌細胞特制無血清添加劑

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞) 詳細資料

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      商品屬性

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      鑒定

      STR鑒定正確

      種屬

      小鼠

      生長特性

      懸浮

      細胞形態(tài)

      淋巴母細胞樣

      規(guī)格

      1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

      分類

      小鼠細胞系

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)


      商品介紹

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      別稱 EL-4; EL 4; E.L.4

      種屬 小鼠

      年齡(性別) 不詳

      組織來源 T淋巴細胞;淋巴瘤

      生長特性 懸浮細胞

      細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

      參考資料(來源文獻)

      EL4細胞是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。EL4細胞能抗0.1mM,對20mcg/ml PHA敏感。EL4細胞還有一個亞株(EL4.IL-2)可以生成高水平的IL-2。

      生物安全等級 1

      生長培養(yǎng)基 DMEM+10% HS+1% P/S

      推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

      推薦換液頻率 2~3次/周

      凍存條件

      凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

      溫度:液氮

      培養(yǎng)條件

      氣相:空氣,95%;CO2,5%

      溫度:37℃

      抗原表達情況 H-2b; Thy-1.2

      注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

      細胞處理:

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)
      1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

      將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

      3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

      3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)
      (1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

      (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

      (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

      (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

      (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

      (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

      (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

      (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

      (9)細胞凍存

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      公司正在出售的產(chǎn)品:
      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)

      大鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)檢測試劑盒 ,英文名: PKIγ ELISA Kit

      L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit 人L苯解氨酶(PAL)檢測試劑盒

      RatIerleukin5,IL-5ELISAKIT 大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforCyclin-D3ELISAKit大鼠細胞周期素D3

      細胞色素P450亞酶CYP2C19(CEC)活性熒光定量檢測試劑盒20次

      RatFibronectin,FNELISAKit大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

      DLL1重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子

      AGO3重組人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 蛋白 Protein

      IL17RC Protein Human 重組人 IL17RC 蛋白 (aa 1-454, His 標(biāo)簽)

      EPOR Protein Mouse 重組小鼠 EPOR 蛋白

      CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子

      IL17RC Protein Human 重組人 IL17RC 蛋白 (aa 1-454, His 標(biāo)簽)

      DLL1重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

      EPOR Protein Mouse 重組小鼠 EPOR 蛋白

      AGO3重組人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 蛋白 Protein

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human cytotoxin associated protein A (CagA) ELISA Kit 人細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)檢測試劑盒

      Humanai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humancaneouslymphocyte-associatedaigen,CLA檢測試劑盒人皮膚淋巴細胞相關(guān)抗原(CLA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

      humanprogestinandadipoQreceptorfamilymemberⅦ,PAQR7ELISAKit人孕同和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

      (羥甲基)基鹽酸鹽   100g

      is,Hydrochloride   500g

      曲拉通X-100   100ml

      itonX-100   250ml

      細胞接收后的處理:

      EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)
      1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

      2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

      3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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